FDA advertirá sobre raro trastorno nervioso relacionado a vacuna Johnson & Johnson

Monitorean casos de personas que desarrollaron el síndrome Guillain-Barré tras recibir esta vacuna contra el COVID-19

Por Metro Puerto Rico

La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés), estaría próximo a emitir una nueva advertencia sobre el uso de la vacuna Johnson & Johnson contra el COVID-19.

Según reportó el Washington Post, la agencia junto a los Centros para el Control de Enfermedades (CDC, por sus siglas en inglés), han identificado casos -poco comunes pero serios- en que personas desarrollaron el síndrome Guillain-Barré tras recibir esta dosis.

Este es un trastorno del sistema inmune que ataca los nervios.

El medio informó que se han reportado unos 100 casos de Guillain-Barré entre las 12.8 millones de dosis de la vacuna Johnson & Johnson que se han aplicado.

Estos casos se han presentado mayormente en hombres de 50 años o más.

La nueva advertencia que emitirá la FDA, se unirá a la polémica por coágulos en la sangre que hace unos meses provocó la suspensión temporera del uso de la vacuna desarrollada por Janssen.

Sin embargo, según el Washington Post, oficiales se enfocarán en que los beneficios de la vacuna siguen siendo mayores que sus riesgos potenciales.

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