Estados Unidos autoriza la segunda pastilla para tratar el COVID

La de la farmaceutica Merck

Por AP

Las autoridades estadounidenses de salud autorizaron el jueves una segunda píldora contra el COVID-19, lo cual ofrece otro medicamento fácil de usar para combatir la creciente ola de infecciones por la variante ómicron.

Se trata del medicamento elaborado por la farmacéutica Merck.

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La autorización de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) se produce un día después de que la misma agencia diera el visto bueno a una píldora de su rival Pfizer. Es probable que esa píldora se convierta en el tratamiento de primera elección contra el virus, gracias a sus mayores beneficios y a sus efectos secundarios más leves.

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