Los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades (CDC por sus siglas en inglés), están recomendando una tercera dosis de la vacuna en contra del coronavirus, COVID-19, para prolongar la protección de la misma contra la enfermedad.
Según se informó en declaraciones escritas, se espera que el Gobierno federal comience el proceso de esta tercera dosis en septiembre “sujeto a que la FDA lleve a cabo una evaluación y determinación independientes de la seguridad y eficacia de una tercera dosis de las vacunas de ARNm de Pfizer y Moderna”.
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Además, se espera que los vacunados con la de Johnson & Johnson también sea necesario una segunda dosis. “La administración de la vacuna J&J no comenzó en los EE. UU. Hasta marzo de 2021, y esperamos más datos sobre J&J en las próximas semanas. Con esos datos en la mano, también mantendremos informado al público con un plan oportuno para las inyecciones de refuerzo de J&J”.
“También queremos enfatizar la urgencia constante de vacunar a los no vacunados en los EE. UU. Y en todo el mundo. Casi todos los casos de enfermedad grave, hospitalización y muerte continúan ocurriendo entre las personas que aún no han recibido ninguna vacuna. Continuaremos intensificando los esfuerzos para aumentar las vacunas aquí en casa y para asegurarnos de que las personas tengan información precisa sobre las vacunas de fuentes confiables. También continuaremos ampliando nuestros esfuerzos para aumentar el suministro de vacunas para otros países, aprovechando las más de 600 millones de dosis que ya nos hemos comprometido a donar a nivel mundial ”, concluyeron.
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La información publicada por los CDC se les atribuye a la Dra. Rochelle Walensky, Directora CDC; La Dra. Janet Woodcock, Comisionada en funciones, Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA); Dr. Vivek Murthy, Cirujano General de los Estados Unidos; Dr. Francis Collins, Director de los Institutos Nacionales de Salud (NIH); El Dr. Anthony Fauci, Asesor Médico Jefe del Presidente Joe Biden y Director del Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas (NIAID); Dra. Rachel Levine, Subsecretaria de Salud; El Dr. David Kessler, director científico de la respuesta COVID-19; y la Dra. Marcella Nunez-Smith, Presidenta del Grupo de Trabajo sobre Equidad en Salud de COVID-19.
Lee las declaraciones:
“Las vacunas COVID-19 autorizadas en los Estados Unidos continúan siendo notablemente efectivas para reducir el riesgo de enfermedad grave, hospitalización y muerte, incluso contra la variante Delta de amplia circulación. Reconociendo que muchas vacunas están asociadas con una reducción de la protección con el tiempo y reconociendo que podrían ser necesarias dosis adicionales de vacunas para brindar una protección duradera, hemos estado analizando de cerca los datos científicos de los Estados Unidos y de todo el mundo para comprender cuánto tiempo la protección durará y cómo podemos maximizar esta protección. Los datos disponibles dejan muy claro que la protección contra la infección por SARS-CoV-2 comienza a disminuir con el tiempo después de las dosis iniciales de vacunación, y en asociación con el predominio de la variante Delta, estamos comenzando a ver evidencia de una protección reducida contra la infección leve y enfermedad moderada. Según nuestra última evaluación, la protección actual contra las enfermedades graves, la hospitalización y la muerte podría disminuir en los próximos meses, especialmente entre aquellos que están en mayor riesgo o fueron vacunados durante las primeras fases del lanzamiento de la vacunación. Por esa razón, llegamos a la conclusión de que se necesitará una inyección de refuerzo para maximizar la protección inducida por la vacuna y prolongar su durabilidad.
“Hemos desarrollado un plan para comenzar a ofrecer estas vacunas de refuerzo este otoño sujeto a que la FDA lleve a cabo una evaluación y determinación independientes de la seguridad y eficacia de una tercera dosis de las vacunas de ARNm de Pfizer y Moderna y la emisión del Comité Asesor de Prácticas de Inmunización (ACIP) de los CDC recomendaciones de dosis de refuerzo basadas en una revisión exhaustiva de la evidencia. Estamos preparados para ofrecer inyecciones de refuerzo para todos los estadounidenses a partir de la semana del 20 de septiembre y a partir de 8 meses después de la segunda dosis de una persona. En ese momento, las personas que se vacunaron por completo antes en el lanzamiento de la vacuna, incluidos muchos proveedores de atención médica, residentes de hogares de ancianos y otras personas mayores, probablemente sean elegibles para un refuerzo. También comenzaríamos los esfuerzos para administrar vacunas de refuerzo directamente a los residentes de los centros de atención a largo plazo en ese momento, dada la distribución de vacunas a esta población al comienzo del lanzamiento de la vacuna y el aumento continuo del riesgo que COVID-19 representa para ellos.
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“También anticipamos que probablemente se necesitarán inyecciones de refuerzo para las personas que recibieron la vacuna Johnson & Johnson (J&J). La administración de la vacuna J&J no comenzó en los EE. UU. Hasta marzo de 2021, y esperamos más datos sobre J&J en las próximas semanas. Con esos datos en la mano, también mantendremos informado al público con un plan oportuno para las inyecciones de refuerzo de J&J.
“Nuestra principal prioridad sigue siendo adelantarnos al virus y proteger al pueblo estadounidense del COVID-19 con vacunas seguras, eficaces y duraderas, especialmente en el contexto de un panorama viral y epidemiológico en constante cambio. Continuaremos siguiendo la ciencia a diario y estamos preparados para modificar este plan en caso de que surjan nuevos datos que lo requieran.
