FDA dice trabajará rápidamente en aprobar uso de vacuna Moderna tras decisión de expertos
Luego de que un panel de expertos recomendara dar paso al uso de la vacuna, tal como se hizo con la de Pfizer
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés), aseguró esta noche que ya le informaron a Moderna que estarán trabajando rápidamente en finalizar y emitir una autorización de emergencia para el uso de su vacuna contra COVID-19.
El anuncio llegó luego de que el Comité Asesor independiente de Vacunas y Productos Biológicos Relacionados votara a favor de que se aprobara el uso de la vacuna.
Esta es fabricada en colaboración con el gobierno de los EE. UU. por Moderna, una empresa de biotecnología con sede en Cambridge, Massachusetts.
"La agencia también notificó a los Centros de Control y Prevención de Enfermedades y a la Operación 'Warp Speed' para que ejecuten sus planes a tiempo para la distribución de la vacuna", leen las declaraciones de la FDA.
Esto abrirá la puerta a que otras cientos de miles de vacunas se unan a la distribución ya iniciada de Pfizer y más personas puedan acceder a las dosis.
Following today’s positive advisory committee meeting outcome regarding the Moderna #COVID19 vaccine, FDA has informed the sponsor that it will rapidly work toward finalization and issuance of an emergency use authorization. https://t.co/mHBSYlnbam
— Dr. Stephen M. Hahn (@SteveFDA) December 18, 2020
Panel experto recomienda a la FDA aprobar uso de la vacuna de Moderna contra COVID-19
Es la segunda vacuna endosada en una semana