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FDA aprueba primera prueba casera de coronavirus

Inicialmente solo estará disponible para trabajadores de la salud y primera respuesta

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Los reguladores de salud de EE. UU. aprobaron el martes la primera prueba de coronavirus que permite a las personas recolectar su propia muestra en el hogar, un nuevo enfoque que podría ayudar a expandir las opciones de prueba en la mayoría de los estados.

La prueba de LabCorp inicialmente solo estará disponible para los trabajadores de la salud y primera respuesta bajo las órdenes de un médico. La muestra aún deberá enviarse para su procesamiento a LabCorp, que opera laboratorios de diagnóstico en todo EE. UU.

Permitir que las personas se tomen muestras en casa ayudaría a reducir los riesgos de infección para los trabajadores de atención médica de primera línea y ayudaría a conservar el equipo de protección.

Para la prueba casera, las personas se examinan inicialmente con un cuestionario en línea. Si lo autoriza un médico, LabCorp enviará un kit de prueba a su hogar. El kit incluye hisopos de algodón, un tubo de recolección, una bolsa aislada y una caja para enviar la muestra de vuelta a LabCorp. Para tomar una muestra, se hace girar un hisopo de algodón en cada fosa nasal. Los resultados de la prueba se publican en línea en un sitio web seguro de la compañía.

La compañía dijo que hará que la prueba esté disponible en las próximas semanas. Cada kit costará $ 119. Los kits no estarán disponibles en Maryland, Nueva Jersey, Nueva York y Rhode Island. Esos estados tienen leyes que prohíben las pruebas con kits en el hogar.

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Inicialmente, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) exigió a los trabajadores de la salud que usaran máscaras, guantes y otros equipos de protección que recolectaran todas las muestras de pacientes potenciales con coronavirus, por lo general colocando un hisopo largo en la nariz o la garganta.

 

Te recomendamos este episodio del podcast Con Los Editores sobre controversia con las pruebas de coronavirus”

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