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Agencia federal alertó sobre un posible aumento en el riesgo de una enfermedad ocular poco común que puede provocar pérdida permanente de la visión.
Por Metro Puerto Rico
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) ordenó incluir nuevas advertencias en los medicamentos Ozempic, Wegovy, Mounjaro y Zepbound, entre otros utilizados para tratar la diabetes y controlar el peso, debido a un posible aumento en el riesgo de una enfermedad ocular poco común que puede provocar pérdida permanente de la visión.
La advertencia, anunciada el lunes 9 de noviembre, está relacionada con la neuropatía óptica isquémica anterior no arterítica (NAION), una condición que ocurre cuando disminuye el flujo sanguíneo hacia el nervio óptico. Esta enfermedad puede provocar pérdida repentina e indolora de la visión, generalmente en un solo ojo. Entre sus síntomas también figuran visión borrosa, puntos ciegos y alteraciones en la percepción de los colores.
Según la FDA, una evaluación de 126 ensayos clínicos que incluyeron a más de 134,000 pacientes identificó una incidencia de 6.4 casos por cada 100,000 personas-año entre quienes utilizaron medicamentos de la clase GLP-1, frente a 3.8 casos entre quienes recibieron un placebo u otros tratamientos para la diabetes. Sin embargo, la agencia reconoció que todavía no se ha establecido definitivamente una relación de causa y efecto entre estos medicamentos y la enfermedad ocular.
La FDA recomendó que los pacientes que experimenten cambios repentinos en la visión busquen atención médica de inmediato. Asimismo, indicó que quienes desarrollen esta condición deben consultar con su médico para determinar si deben continuar utilizando el tratamiento. La nueva advertencia aplica a todos los medicamentos de la clase GLP-1, utilizados ampliamente para el tratamiento de la diabetes tipo 2 y la obesidad.
