La compañía Lupin Pharmaceuticals ordenó el martes retirar dos lotes de la píldora anticonceptiva Tydemy, debido a que pueden tener una efectividad reducida.
La compañía farmacéutica, con sede en Nueva Jersey, anunció que retiraba los lotes después de que las pruebas mostraran que las píldoras tenían niveles reducidos de ácido ascórbico, un ingrediente inactivo, y altos niveles de una “impureza conocida”.
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Los lotes afectados se distribuyeron entre el 3 de junio de 2022 y el 31 de mayo de este año. Estos tienen fechas de vencimiento de enero o septiembre de 2024.
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) emitió una advertencia oficial el martes con relación a la píldora anticonceptiva. La FDA señaló que los bajos niveles de ácido ascórbico, mejor conocido como vitamina C, en las píldoras Tydemy podrían reducir su eficacia para prevenir el embarazo.
Sin embargo, Lupin y la FDA dijeron que “no han recibido ningún informe de eventos adversos” relacionados con el uso de las píldoras.
Se recomienda a los pacientes que toman Tydemy que continúen tomando su medicamento y que se comuniquen de inmediato con su farmacéutico, médico o proveedor médico para obtener asesoramiento sobre un tratamiento alternativo.
Para más detalles, visite Lupin Pharmaceuticals, Inc. Issues Voluntary Nationwide Recall of 2 Lots of Tydemy™.
