Estados Unidos anuncia millonaria inversión para investigar tratamiento contra el estrés postraumático
El Departamento de Salud federal destinará hasta $4.9 millones al desarrollo de la ibogaína y otros $20 millones a investigaciones sobre tratamientos de acción rápida para enfermedades mentales.
Por Metro Puerto Rico
El Departamento de Salud y Servicios Humanos de Estados Unidos (HHS) anunció este jueves una inversión de hasta $4.9 millones para impulsar el desarrollo de la ibogaína como posible tratamiento contra el trastorno de estrés postraumático (TEPT) y otras enfermedades mentales graves, particularmente entre los veteranos de guerra. El anuncio fue realizado por el secretario de Salud federal, Robert F. Kennedy Jr., un día después de la conmemoración del Día de los Veteranos.
Los fondos, administrados por la Agencia de Proyectos de Investigación Avanzada para la Salud (ARPA-H), permitirán avanzar en los procesos científicos, regulatorios y de fabricación necesarios para futuros ensayos clínicos. Entre las entidades participantes figuran Mark Cuban Cost Plus Drug Company y Beond, Inc., que trabajarán en el desarrollo del medicamento y la recopilación de información sobre su seguridad, dosificación y posible eficacia. La inversión inicial se distribuirá durante cinco años y no contempla tratamientos a pacientes ni investigaciones con participantes humanos.
Paralelamente, el Instituto Nacional de Salud Mental (NIMH) anunció una convocatoria de $20 millones para establecer una red de investigación sobre medicamentos psicotrópicos de acción rápida, entre ellos la ketamina, esketamina y psilocibina. Estas sustancias serán estudiadas como posibles alternativas para atender enfermedades mentales graves. Los beneficiarios de estos fondos serán anunciados durante el verano de 2027.
El gobierno federal advirtió que la ibogaína presenta riesgos importantes, incluidos problemas del ritmo cardíaco que pueden resultar mortales, por lo que cualquier futuro ensayo clínico deberá cumplir estrictas medidas de seguridad. Kennedy aseguró que el objetivo es obtener evidencia científica sobre sus beneficios y riesgos, mientras se explora la posibilidad de desarrollar tratamientos accesibles. Las autoridades aclararon que las investigaciones anunciadas no representan una aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) para utilizar la sustancia como tratamiento.
