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title: "Retiran más de 580,000 frascos de medicamento para la presión por posible contaminante cancerígeno"
description: "La FDA informó que Teva Pharmaceuticals y Amerisource Health Services retiraron varios lotes de prazosin por presencia potencial de nitrosaminas"
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section: "Noticias"
subsection: "Mundo"
author: "Servicios combinados"
author_url: "https://www.metro.pr/autor/servicios-combinados"
published: "2025-10-31T17:04:20.333Z"
updated: "2025-10-31T17:04:20.479Z"
tags: ["Estados Unidos"]
publisher: "Metro Puerto Rico"
language: "es"
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# Retiran más de 580,000 frascos de medicamento para la presión por posible contaminante cancerígeno

_La FDA informó que Teva Pharmaceuticals y Amerisource Health Services retiraron varios lotes de prazosin por presencia potencial de nitrosaminas_

Por Servicios combinados · Noticias / Mundo · 2025-10-31T17:04:20.333Z

La **Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA)** informó que los fabricantes retiraron del mercado más de **580,000 frascos** del medicamento para la presión arterial **prazosin hydrochloride**, ante la posibilidad de que contengan una sustancia **potencialmente cancerígena**.

Las farmacéuticas **Teva Pharmaceuticals USA**, con sede en **Nueva Jersey**, y la distribuidora **Amerisource Health Services** emitieron **retiros voluntarios a nivel nacional** a comienzos de octubre, según datos publicados por la agencia reguladora.

El **prazosin** se receta habitualmente para **reducir la presión arterial**, ya que **relaja los vasos sanguíneos**, y en algunos casos se utiliza para tratar **pesadillas y alteraciones del sueño** vinculadas al **trastorno de estrés postraumático (TEPT)**.

La **FDA** indicó en sus **órdenes de cumplimiento** que los lotes afectados recibieron una **clasificación de riesgo de Clase II**, lo que corresponde a un nivel de alerta intermedio.

Según la agencia, algunos de los medicamentos retirados podrían contener **impurezas de nitrosamina**, un tipo de compuesto **potencialmente cancerígeno**.

Las **nitrosaminas**, explicó la FDA, son una clase de **químicos que pueden formarse durante el proceso de fabricación o almacenamiento** de los fármacos.

La agencia añadió que continúa trabajando con los fabricantes para determinar la fuente de la contaminación y garantizar la seguridad de los medicamentos en circulación.

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