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title: "Comisión de Salud analiza pieza para despacho de medicamentos biosimilares"
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published: "2014-09-25T03:00:00.000Z"
updated: "2022-02-21T08:58:17.874Z"
publisher: "Metro Puerto Rico"
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# Comisión de Salud analiza pieza para despacho de medicamentos biosimilares

_La Comisión de Salud de la Cámara de Representantes prosiguió hoy con las audiencias en torno al P. de la C. 1952 que enmienda la “Ley de Farmacia” para crear…_

Por Inter News Service · Noticias · 2014-09-25T03:00:00.000Z

La Comisión de Salud de la Cámara de Representantes prosiguió hoy con las audiencias en torno al P. de la C. 1952 que enmienda la “Ley de Farmacia” para crear la definición de producto “biosimilar” y establecer los requisitos para su dispensación.

La medida de la representante Lydia Méndez Silva, que preside la Comisión de Salud de la Cámara, plantea la necesidad de establecer parámetros precisos en la Ley de Farmacia Estatal sobre los procedimientos de dispensación e intercambio de medicamentos biológicos por productos biosimilares.

La legisladora defendió su iniciativa al entender que la entrada de medicamentos biosimilares a Puerto Rico es un hecho que pronto ocurrirá.

“Por esa razón, es que se enmienda la Ley de Farmacia, para establecer unos parámetros claros en beneficio del paciente, y para que el médico le dé seguimiento a su paciente en caso de intercambiar el medicamento y las farmacias puedan proceder con seguridad en la utilización de los mismos”, indicó.

Méndez Silva agregó que el proyecto concede herramientas adicionales a la Ley de Farmacia, para que una vez aprobado ese tipo de medicamento, el estatuto no resulte inoperante.

La Asociación de la Industria Farmacéutica de Puerto Rico (PIA) favoreció la propuesta y sostuvo que se debe actuar ahora, debido a que en septiembre se presentaron dos productos biosimilares ante la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA), para su consideración.

“Para mediados de 2015 podrían estar llegando a la isla los primeros productos biológicos intercambiables”, dijo el vicepresidente de operaciones de PIA, Rafael Castro Rivera.

Estimó necesario que se enmiende la ley para que los farmacéuticos tengan guías específicas para manejar los productos biológicos intercambiables.

Castro Rivera reiteró que ese estatuto tiene que enmendarse para evitar la incertidumbre en los pacientes, médicos y otros profesionales de la salud.

El director ejecutivo del Centro de Investigación de la Industria-Academia (INDUV), Iván Lugo, sostuvo que al igual que otros estados, la isla tiene que incorporar en su definición los productos biosimilares y establecer los parámetros para su dispensación, asegurando la protección del paciente.

“El proyecto se tiene que aprobar lo más pronto posible. Mientras más tardemos más nos exponemos”, declaró el portavoz de INDUV.

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