Amparada en cumplir sus sueños

“Yo no sabía de mi condición exacta y pensaba que en algún momento yo iba a crecer”, declaró la estudiante de 22 años a la agencia Inter News Service (INS).

La joven, quien compra su ropa en el área de niñas, desconocía su condición hasta que fue adoptada por la presidenta de la organización “Little People of America” (LPA), capítulo de Puerto Rico, Brenda Martínez, quien también padece de enanismo. 

Martínez relató que “cuando estaba en el colegio me buscaron un pupitre para que no me colgaran mucho los pies” y en una ocasión su mamá modificó la cocina de la casa donde vivían, pero para venderla tuvo que remodelarla nuevamente, así que ahora prefieren dejarla para personas de estatura promedio y usan banquitos para alcanzar las cosas. La joven aseguró que “yo todavía no he tenido problemas en ningún trabajo, porque no he trabajado aún”, pero contó que en el empleo de su madre le modificaron el escritorio, un baño y una fuente. Uno de los problemas que afectan a las personas con enanismo es el desconocimiento que tiene la gente de estatura promedio acerca de esta condición, por lo que según Martínez lleva a mucha gente a la burla.

A pesar de que muchos desconozcan sobre esta condición, el capítulo local de LPA estima que en Puerto Rico existen alrededor de 400 personas con displasia ósea. Brenda Martínez explicó a Inter News Service que “se estima que en Estados Unidos son 30 mil las personas con displasia ósea y en base a eso nosotros estimamos que en Puerto Rico debemos ser alrededor de 400”.

A nivel mundial existen cerca de 651 mil personas de talla baja y más de 200 tipos de enanismo, pero según señaló la portavoz de la entidad, la más común en Puerto Rico y mundialmente es la acondroplasia, que se caracteriza por la persona tener un torso tamaño promedio, extremidades cortas y la frente pronunciada.