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title: "Bebé con extraña condición: es alérgica al agua"
description: "La extraña enfermedad la padecen sólo 50 personas en el mundo"
canonical: "https://www.metro.pr/estilo-vida/2018/02/23/bebe-extrana-condicion-alergica-al-agua"
section: "Estilo de Vida"
author: "Nathaly Lepe"
author_url: "https://www.metro.pr/autor/nathaly-lepe"
published: "2018-02-23T15:04:05.000Z"
updated: "2021-11-30T01:59:13.185Z"
publisher: "Metro Puerto Rico"
language: "es"
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# Bebé con extraña condición: es alérgica al agua

_La extraña enfermedad la padecen sólo 50 personas en el mundo_

Por Nathaly Lepe · Estilo de Vida · 2018-02-23T15:04:05.000Z

_**“Es realmente difícil, me parte el corazón, todo sobre esta enfermedad me enoja”**_ Así describe **Brittany Angerman** la incurable y extraña enfermedad de su hija de 18 meses, que además no tiene tratamiento.

La pequeña **Ivy** sufre de urticaria aquagénica, un trastorno a su piel que le impide tener contacto con cualquier líquido, incluso con su transpiración o sus lágrimas.

Esta extraña enfermedad la padecen sólo 50 personas en el mundo y la hija de Brittany es la persona más joven en padecerla.

Según la información que reproduce el [medio inglés Daily Mail](http://www.dailymail.co.uk/health/article-5425863/Toddler-allergic-water-blisters-bath.html?ito=social-facebook), la niña fue diagnosticada en octubre del 2017 luego de un largo peregrinaje entre médicos y clínicas.

La condición de la menor se traduce en que cada vez que su piel toma contacto con el agua o algún líquido tras 15 segundos de exposición comienza a agrietarse y generar dolorosas heridas.

Los médicos recetaron a la pequeña antihistamínicos para ayudarla a controlar la severa alergia al agua, pero no surten efecto según la madre por lo que la única terapia disponible es que no tome contacto con el agua.

_**La enfermedad de la pequeña es tan severa que incluso la madre debe evitar que llore. “He tenido que enseñarle eso”, dijo Brittany.**_

Lo que más le preocupa ahora es el futuro de su hija y cuando deba enfrentar el periodo escolar, porque teme el bullying que le puedan hacer otros niños por su inusual y dramática condición.

A través de [la plataforma GoFoundme](https://www.gofundme.com/ivylynn) la familia de Ivy inició el pasado 15 de febrero una campaña para reunir fondos para algún nuevo tratamiento que pueda ayudar a su hija.

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